केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जे पी नड्डा ने एक लिखित जवाब में राज्यसभा में जानकारी दी है कि 3,104 दवाएं स्टैंडर्ड क्वालिटी की नहीं हैं. 245 दवाएं नकली पाई गई हैं.
JP Nadda on Drugs: केंद्र सरकार ने मंगलवार को राज्यसभा में दवाओं की स्टैंडर्ड क्वालिटी के बारे में अहम जानकारी दी. न्यूज एजेंसी PTI के मुताबिक, राज्यसभा को सूचित किया गया कि अप्रैल 2024 से मार्च 2025 के बीच टेस्ट किए गए 1,16,323 दवा सैंपलों में से 3,104 दवाएं स्टैंडर्ड क्वालिटी की नहीं पाई गईं, जबकि 245 नकली पाई गईं. एक सवाल के जवाब में, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जे पी नड्डा ने कहा कि विभिन्न राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के ड्रग कंट्रोलर्स से प्राप्त जानकारी के अनुसार, इसी अवधि के दौरान नकली/मिलावटी दवाओं के निर्माण, बिक्री और वितरण के लिए 961 अभियोजन शुरू किए गए. विवरण साझा करते हुए, नड्डा ने कहा कि अप्रैल 2023 से मार्च 2024 के बीच 1,06,150 नमूनों का परीक्षण किया गया, जिनमें से 2,988 को मानक गुणवत्ता का नहीं पाया गया, जबकि 282 नकली पाई गईं. उन्होंने बताया कि इसी अवधि के दौरान नकली/मिलावटी दवाओं के निर्माण, बिक्री और वितरण के लिए 604 मुकदमे चलाए गए.
दी गई ये अहम जानकारी
ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 और उसके अंतर्गत बनाए गए नियमों के तहत ‘नकली दवाओं’ की टर्मिनोलॉजी को डिफाइन नहीं किया गया है. हालांकि, नड्डा ने कहा कि ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट नकली, मिलावटी और गलत ब्रांड वाली दवाओं को परिभाषित करता है, जिनमें नकली दवाएं भी शामिल हैं. ‘मानक गुणवत्ता की नहीं (एनएसक्यू)/नकली दवाओं’ की मात्रा का आकलन करने के लिए एक राष्ट्रव्यापी सर्वेक्षण (2014-16) किया गया था, जिसके लिए सरकारी और निजी स्रोतों से 47,012 दवाओं के नमूने लिए गए थे. नकली/मिलावटी/एनएसक्यू दवाओं का निर्माण औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम के प्रावधानों के तहत एक दंडनीय अपराध है. नड्डा ने कहा, “यह अधिनियम संबंधित लाइसेंसिंग अधिकारियों को ऐसे मामलों में आवश्यक कानूनी कार्रवाई करने का अधिकार देता है. इसके अलावा, किसी भी प्रतिबंधित या प्रतिबंधित दवा का निर्माण, बिक्री और वितरण भी अधिनियम के तहत एक दंडनीय अपराध है, और संबंधित लाइसेंसिंग प्राधिकारी इस संबंध में उचित कार्रवाई करने के लिए अधिकृत हैं.”
जानलेवा हैं नकली दवाएं
किसी भी नकली/मिलावटी/एनएसक्यू दवाओं आदि का उपयोग हानिकारक है और रोगी के स्वास्थ्य पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है. स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि ऐसी दवाओं के बारे में प्राप्त होने वाली छिटपुट शिकायतों की संबंधित लाइसेंसिंग प्राधिकारियों के साथ मिलकर जाँच की जाती है ताकि कार्रवाई की जा सके. सीडीएससीओ के अंतर्गत आने वाली औषधि परीक्षण प्रयोगशालाओं द्वारा एनएसक्यू घोषित किए गए दवा के नमूनों के मामले में, संबंधित निर्माता फर्मों को तुरंत वापस बुलाने और बाजार में मानक गुणवत्ता वाली दवा का आगे वितरण रोकने के लिए कहा जाता है. इसके अलावा, जांच के परिणामों के आधार पर, संबंधित लाइसेंसिंग प्राधिकारियों द्वारा औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम और उसके अंतर्गत बनाए गए नियमों के प्रावधानों के तहत उत्पादन रोकने के आदेश, परीक्षण रोकने के आदेश, लाइसेंस निलंबन/रद्दीकरण, चेतावनी पत्र और कारण बताओ नोटिस जैसी कार्रवाई की जाती है.
सरकार लागू कर रही योजना
सरकार देश में औषधि उद्योग सुदृढ़ीकरण (एसपीआई) योजना भी लागू कर रही है. इस योजना के तीन घटक/उप-योजनाएं हैं. पहला घटक है फार्मास्युटिकल उद्योग को साझा सुविधाओं के लिए सहायता (APICF), जिसमें साझा सुविधाओं के निर्माण हेतु फार्मास्युटिकल क्लस्टरों को वित्तीय सहायता प्रदान करके मौजूदा बुनियादी ढांचागत सुविधाओं को मजबूत करना शामिल है. इसमें 500 करोड़ रुपये से कम औसत कारोबार वाली मौजूदा छोटी और मध्यम फार्मास्युटिकल कंपनियों की उत्पादन सुविधाओं को सुगम और उन्नत बनाने के लिए फार्मास्युटिकल टेक्नोलॉजी अपग्रेडेशन असिस्टेंस स्कीम (RPTUAS) का पुनर्गठन भी शामिल है, ताकि औषधि नियम, 1945 की संशोधित अनुसूची M और विश्व स्वास्थ्य संगठन – गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज (WHO-GMP) में निर्दिष्ट मानकों को प्राप्त किया जा सके; और फार्मास्युटिकल और मेडिकल डिवाइसेस प्रमोशन एंड डेवलपमेंट स्कीम (PMPDS). इसके अलावा, देश में औषधि नियामक प्रणाली को मज़बूत करने के लिए, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय 850 करोड़ रुपये के स्वीकृत परिव्यय के साथ एक केंद्र प्रायोजित योजना – राज्यों की औषधि नियामक प्रणाली का सुदृढ़ीकरण (SSDRS) – को लागू कर रहा है. नड्डा ने कहा कि इस योजना में मौजूदा राज्य प्रयोगशालाओं का उन्नयन, नई औषधि परीक्षण प्रयोगशालाओं की स्थापना और देश में मौजूदा राज्य औषधि नियंत्रण कार्यालयों का उन्नयन शामिल है. एसएसडीआरएस योजना के तहत अब तक राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को केंद्रीय हिस्से के रूप में कुल 756 करोड़ रुपये की धनराशि जारी की जा चुकी है और विभिन्न राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों में 17 नई औषधि परीक्षण प्रयोगशालाओं का निर्माण किया गया है और 24 मौजूदा प्रयोगशालाओं को अपग्रेड किया गया है.
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